En esta comunicación, continuación de las anteriores de 7, 11 y 18 de enero de 2018, sobre los medicamentos en inmunoterapia contra el cáncer aprobados hasta finales de diciembre de 2017, incluyo todos los medicamentos aprobados y modificados en 2017, incluyendo la fecha de autorización o de la última o varias autorizaciones de modificación por la FDA, o la autorización de la EMA. Por ejemplo, Ribociclib (FDA13/03/2017, EMA31/08/2017) publicado en los Blogs de 19 y 21/6/17 y de 15 y 18/09/2017 y aprobado por FDA en 13/03/2017 y por EMA en 31/08/2017, ver la Nota. Además, los clasifico por grupos.
Abemaciclib (FDA28/09/2017),Acalabrutinib (FDA 31/10/2017 ), Alectinib(FDA 06/11/2017, EMA29/11/17), Avelumab (EMA 18/09/2017; FDA 9/05/2017),Axicabtagene ciloleucel(FDA 18/10/2017), Bevacizumab (FDA 7/12/17, EMA 12/1/2005),Blinatumomab(FDA 11/07/2017, EMA 23/11/2015), Bosutinib (FDA 19/12/17, EMA 27/03/2013), Brentuximab vedotina (FDA 09/11/2017, EMA25/10/2012), Brigatinib(FDA 28/4/2017),Cabazitaxel(FDA 14/09/2017 , EMA 17/03/2011), Cabozantinib (FDA 20/12/2017 , EMA 09/09/2016), Ceritinib (FDA 26/05/2017, EMA 06/05/2015),Copanlisib (FDA 14/09/2017 ),Dabrafenib (EMA 23/03/2017, FDA 22/06/2017),Dabrafenib / trametinib (FDA combinación 22/6/2017),Daratumumab (EMA 02/06/2017, FDA 16/06/2017),Dasatinib(FDA 9/11/2017, EMA 20/11/2006), Daunorubicina y citarabina (FDA 3/8/2017 ),Dinotuximab beta (EMA 15/05/2017), Durvalumab (FDA:31/07/2017, 01/05/2017), Enasidenib(FDA 1/08/2017 ),Gemtuzumabozogamicina (FDA 1/09/2017, EMA rehusado),Ibrutinib(FDA 18/01/2017, EMA 21/10/2014),Inotuzumab ozogamicina (FDA 17/08/17 , EMA 29/06/2017),Ipilimumab (FDA 24/07/17 , EMA 13/07/2011),Lenalidomida (FDA 22/02/2017, EMA 14/06/2007), Midostaurina (FDA 28/04/2017), Neratinib (FDA 17/7/17 ), Nilotinib (FDA22/12/17, EMA 19/11/2007), Niraparib (FDA 27/03/2017 , EMA16/11/2017),Nivolumab (FDA:20/12/2017, 22/09/2017, 31/7/2017, 16/06/2017, 2/02/2017; EMA 19/06/2015),Obinutuzumab (FDA 16/11/2017 , EMA 23/07/2014), Olaparibtabletas(FDA17/08/2017, EMA16/12/2014),Osimertinib (FDA 30/03/2017, EMA 02/02/2016),Palbociclib (FDA 31/3/2017, EMA 09/11/2016), Pembrolizumab (FDA:22/09/2017, 22/05/2017,23/05/2017, 18/05/2017,10/05/2017,15/03/2017, EMA 22/05/2017), Pertuzumab (FDA 20/12/2017, EMA04/03/2013), Regorafenib (FDA12/06/2017, 27/4/2017,EMA 26/08/2013), Ribociclib (FDA13/03/2017, EMA31/08/2017), Rituximab y hialuronidasa (FDA22/6/2017),Rolapitant (EMA 20/04/2017, FDA 22/04/2016), Sunitinib (FDA 16/11/2017 , EMA 19/07/2006), Tisagenlecleucel (FDA30/08/17 ), Tocilizumab (FDA 30/8/2017 , EMA 16/01/2009),Trametinib (EMA 6/06/2017, FDA 29/5/2013 ), Trastuzumab-dkst (FDA 1/12/2017 ), Vemurafenib (FDA 6/11/2017; EMA 17/02/2012); Venetoclax (FDA 31/7/17 , EMA 05/12/2016).
Nota: la fecha que hay entre paréntesis, se refiere a la de aprobación de la FDA bien como nueva, nueva indicación, etc. EMA significa que está aprobada por la Agencia Europea pero no necesariamente en la misma indicación y esta fecha corresponde a su autorización, no siendo facil encontrar las sucesivas modificaciones.
En verde significa medicamentos incluidos en uno de los Blog de 7, 11 y 18/01/18
En azul claro significa medicamentos incluidos en uno de los Blog de 15 y 18/09/2017
En gris claro significa medicamentos incluidos en el Blog de 27/06/17
En azul oscuro significa medicamentos incluidos en uno de los Blog de 19 y 21/6/17
Anticuerpos monoclonales: Avelumab, Bevacizumab, Blinatumomab, Daratumumab, Dinotuximab beta,Durvalumab, Ipilimumab,Nivolumab, Obinutuzumab, Pembrolizumab, Pertuzumab, Rituximab y hialuronidasa, Tocilizumab,Trastuzumab-dkst
Conjugados anticuerpo-medicamento: Brentuximab vedotina, Gemtuzumabozogamicina, Inotuzumab ozogamicina
Inhibidores de las proteína quinasas:Abemaciclib, Acalabrutinib, Alectinib, Bosutinib, Brigatinib, Cabozantinib, Ceritinib, Copanlisib,Dabrafenib,Dabrafenib / trametinib,Dasatinib,Enasidenib,Ibrutinib,Midostaurina, Neratinib,Nilotinib, Osimertinib, Palbociclib,Regorafenib, Ribociclib, Sunitinib, Trametinib, Vemurafenib
Inhibidores PARP: Olaparib,Niraparib
Terapia Celular:Axicabtagene ciloleucel, Tisagenlecleucel
Nota: páginas Web utilizadas
Novel Drug Approvals for 2017, new drugs and therapeutic biological products and diagnostic imaging agent para Cancer (https://www.fda.gov/Drugs/DevelopmentApprovalProcess/DrugInnovation/ucm537040.htm)
Hematology/Oncology (Cancer) Approvals & Safety Notifications 2017 (http://www.fda.gov/Drugs/InformationOnDrugs/ApprovedDrugs/ucm279174.htm)